1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Immunology/Inflammation
Results for "

tissue inflammation

" in MCE Product Catalog:

26

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

3

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17488

    UP 164

    Others Inflammation/Immunology
    Morniflumate (UP 164) 是一种口服有效的非甾体抗炎剂。Morniflumate 可用于炎症性疾病 (如骨关节炎、肌肉骨骼疾病疼痛以及软组织炎症) 的研究。
    Morniflumate
  • HY-B0412
    Estriol
    3 篇文献验证

    Oestriol

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cancer
    雌三醇 Estriol (Oestriol) 是一种具有口服活性的雌激素,是 ERαERβ 激动剂。Estriol 在雌激素受体阴性乳腺癌细胞中是有效的 GPR30 拮抗剂。Estriol 可以通过减少组织炎症的免疫调节机制来减轻疾病的严重程度。Estriol 具有强大的促惊厥作用。
    Estriol
  • HY-101559

    CXA-10; 10-Nitrooleate

    Others Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleic acid (CXA-10) 是一种硝基脂肪酸,在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleic acid
  • HY-129466

    Others Inflammation/Immunology
    PCRT2 是保护素的硫基偶联物,是一类参与缓解炎症和组织修复的促溶解介质。
    PCTR2
  • HY-152535

    Others Infection Inflammation/Immunology
    ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布,且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量,组织损伤和病毒诱导的炎症。
    ATV041
  • HY-125025

    TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SMI 6860766是一种CD40-TRAF6 相互作用的小分子抑制剂,可提高葡萄糖耐量、减少免疫细胞在脂肪组织中的积累以及减少 AT 炎症。
    SMI 6860766
  • HY-148074

    RPT193

    CCR Inflammation/Immunology
    Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
    Zelnecirnon
  • HY-P3160
    Fibronectin
    1 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Fibronectin 是存在于血液和细胞中的糖蛋白,是组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可与整合素结合。Fibronectin 还与其它细胞外基质蛋白如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸肝素蛋白聚糖结合。
    Fibronectin
  • HY-111646

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物,可作为一种生物指标,来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。
    N6-Etheno 2'-deoxyadenosine
  • HY-W004260
    Arachidic acid
    1 篇文献验证

    Eicosanoic acid

    Endogenous Metabolite Others
    花生酸 Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种具有口服活性的长链脂肪酸,存在于所有哺乳动物细胞中,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。此外,Arachidonic acid 是一种重要的炎症介质。
    Arachidic acid
  • HY-147374

    Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bromodomain inhibitor-9 是一种 Bromodomains 抑制剂,可选择性抑制 BRD4-1 (Kd: 12 nM)。Bromodomain inhibitor-9 可用于研究与全身或组织炎症、脂质代谢、纤维化或慢性自身免疫性疾病相关的疾病。
    Bromodomain inhibitor-9
  • HY-P99673

    REGN-3500; SAR-440340

    Interleukin Related NF-κB Inflammation/Immunology
    Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。
    Itepekimab
  • HY-101559S

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleate-d17 (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸,在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleate-d17 nitrate
  • HY-N12323

    Others Inflammation/Immunology
    6′-Galactosyllactose 是组成人乳成分半乳糖的主要低聚糖。6′-Galactosyllactose 可与 3′-Galactosyllactose 和 4′-Galactosyllactose 合成人乳低聚糖和人工合成半乳糖低聚糖,减轻人 T84、NCM-460 和 H4 细胞和肠道组织的炎症。
    6′-Galactosyllactose
  • HY-B0415

    Glucocorticoid Receptor Wnt Inflammation/Immunology Endocrinology
    醋酸肤轻松 Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖,对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
    Fluocinolone (Acetonide)
  • HY-D2285

    Fluorescent Dye Cancer
    MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (Ex= 630 nm, Em=735 nm),能够识别癌细胞和组织,并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具,在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。
    MOR-CES2
  • HY-P2821

    Others Inflammation/Immunology
    纤溶酶原 Plasminogen, Human plasma 是一种分泌性蛋白,在被尿激酶血浆蛋白原激活剂 (uPA) 或组织血浆蛋白原激活剂 (tPA) 裂解后,转化为血浆蛋白,一种能够裂解纤维蛋白和其他 ECM 成分的广泛的蛋白酶。Plasminogen 还是一种促炎调节剂,可加速急性和糖尿病伤口的愈合。Plasminogen 可用于伤口愈合,炎症以及低纤溶酶原血症的研究。
    Plasminogen, Human plasma
  • HY-N7741

    Dehydrozaluzanin C-derivative

    Others Infection Inflammation/Immunology
    Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂,且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
    Isozaluzanin C
  • HY-10569
    Ponesimod
    2 篇文献验证

    ACT-128800

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂,在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
    Ponesimod
  • HY-B1156
    Cephradine
    1 篇文献验证

    Cefradine; SQ-11436

    Bacterial Antibiotic TOPK Infection Inflammation/Immunology
    头孢拉定 Cephradine (Cefradine) 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性,并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
    Cephradine
  • HY-128449

    Cefradine monohydrate

    Bacterial Antibiotic TOPK Infection Inflammation/Immunology
    头孢拉定一水合物 Cephradine (Cefradine) monohydrate 是一种广谱且具有口服活性的头孢菌素。Cephradine monohydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均有活性,可有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素具有抗性的产青霉素酶的微生物。Cephradine monohydrate 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine monohydrate 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
    Cephradine monohydrate
  • HY-138454

    Mercaptoethylguanidine hemisulfate

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    (2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOSecNOSbNOSEC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
    MEG hemisulfate
  • HY-10569S

    ACT-128800-d4

    Isotope-Labeled Compounds LPL Receptor Others
    Ponesimod-d4 (ACT-128800-d4) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod (ACT-128800) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P1 激动剂,在放射性配体结合测定中 IC50 >6 nM。Ponesimod 高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod 可预防淋巴细胞介导的组织炎症。
    Ponesimod-d4
  • HY-10569S1

    ACT-128800-d7

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod-d7 (ACT-128800) 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂,在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod-d7 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod-d7 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。
    Ponesimod-d7
  • HY-W744699

    (+)-Larixol

    Src ERK Akt Inflammation/Immunology
    Larixol 是 fMLP 抑制剂,还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用,从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活,减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Larixol
  • HY-W745090

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK Others
    异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂,还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用,从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活,减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: